Pfizer досрочно завершит клинические испытания лекарства от коронавируса. Таблетка готова
О медикаментах, которые призваны спасти уже заразившихся людей, не говорят так часто, как о вакцинах. Тем не менее, такие публикации встречаются всё чаще. Так, в своей статье «Российская газета» сообщила, что фармацевтическая компания Pfizer громко заявила о создании препарата «Паксловид», клинические испытания которого показали очень оптимистичные результаты. Возможно, американцы изобрели действенное лекарство от коронавируса.
Как утверждали разработчики препарата, благодаря ему на 89% уменьшается вероятность госпитализации заболевших. Испытания уже проводили на группе добровольцев — людей, зараженных коронавирусом на самой ранней стадии заболевания, имеющих при этом риск тяжёлого течения болезни. Воздействие нового препарата наблюдали 28 дней. В группу входили люди, принимающие препарат и те, кто получал пустую таблетку — плацебо. В первой группе выжили все, а из тех, кому досталось плацебо, умерли 10 человек.
На фоне ещё не забытых публикаций о неудачных случаях применения вакцины, вдохновленный успехами Pfizer намеревается ускорить процесс регистрации. Для этого необходимо получить разрешение в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное применение препарата (EUA). Исходя из представленных результатов, FDA рекомендовали фармакологическому гиганту досрочно завершить клинические испытания, чтобы не затягивать с документами.
Безусловно, создание лекарства для лечения больных коронавирусом — благое дело, но почему-то никого не напрягает формулировка «завершить досрочно клинические испытания». Вокруг российской вакцины был большой ажиотаж и про третью фазу клинических испытаний не говорил только ленивый, хотя факты демонстрировали её высокую эффективность.
Что бы ни говорили в Pfizer, например, что они — первые, но практически одновременно об аналогичном препарате объявила Великобритания. Нюанс в том, что таблетированный препарат «Молнупиравир» разработан американскими фармакологическими компаниям Merck, Sharp and Dohme (MSD) и Ridgeback Biotherapeutics, а в Великобритании его зарегистрировали. Вместе с тем анонсированные препараты не отменяют необходимость всеобщей вакцинации как единственного способа остановить мутирующий вирус.