Прорывные технологии: главные медицинские открытия 2022 года
Несмотря на все трудности 2022 года, учёный мир продолжал исследования, искал новые методы лечения болезней и продления жизни человека. В результате были сделаны важные открытия в области медицины.
Одним из таких прорывов стали опыты по трансплантации органов животных людям без острого отторжения. В январе 2022 года исследователям Университета Алабамы удалось пересадить две почки генетически модифицированной свиньи пациенту-человеку. Хотя и не обошлось без неудач, это можно назвать первым серьёзным шагом на пути решения проблемы дефицита донорских органов, сообщил «РБК.Тренды«.
Весной компания Johnson & Johnson представила на рынок уникальные контактные линзы под торговой маркой Acuvue. Помимо своего прямого назначения, они способны доставлять в глаза определённые медикаменты. В линзах содержится препарат, способный избавить человека от аллергического глазного зуда на 12 часов. Новинка уже получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. Возможно, в скором будущем технологию будут использовать для лечения катаракты или глаукомы.
В это же время компания Eli Lilly обнародовала результаты третьей фазы испытаний препарата «Тирзепатид» для лечения диабета второго типа и ожирения. Испытуемые потеряли в весе на 22 процента больше, чем люди, которые соблюдали диету и режим физических нагрузок. Результаты дали экспертам основание утверждать, что аналогичные «Тирзепатиду» лекарства в скором времени изменят традиционный подход к избавлению человека от лишнего веса.
В фармакологии нередки случаи, когда при испытании препарата для одной болезни обнаруживаются побочные явления, которые позволяют избавиться совсем от другой. Та же история произошла с изучением средств для лечения аутоиммунных болезней. Один из таких ингибиторов оказался весьма эффективным в борьбе с определённым типом выпадения волос — алопеции ареата. Положительный результат подтвердило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Этот же регулятор одобрил и первый в истории метод лечения гемофилии B. Это достаточно редкое генетическое заболевание, которое нарушает процесс свёртывания крови. Но доступным такой метод не назовёшь. Необходимая доза обойдётся в три с половиной миллиона долларов.
